Hemofilia A
Apare când factorul VIII lipsește sau funcționează insuficient.
Ce este hemofilia?
O prezentare pe scurt a bolii, a tipurilor principale și a motivului pentru care tratamentul corect schimbă radical calitatea vieții pacienților.
Hemofilia B
Apare când factorul IX lipsește sau funcționează insuficient.
Profilaxie
Tratamentul corect ajută la prevenirea sângerărilor și a complicațiilor articulare.
Hemofilia este o boală ereditară a coagulării sângelui, caracterizată prin lipsa sau funcționarea defectuoasă a factorilor de coagulare VIII (hemofilia A) sau IX (hemofilia B). Boala se manifestă prin sângerări prelungite sau spontane, în special în articulații și mușchi.
Tipuri de hemofilie
- Hemofilia A: deficit de factor VIII; cea mai frecventă formă.
- Hemofilia B: deficit de factor IX; mai rară, dar cu simptome similare.
Manifestări
Pacienții cu forme severe prezintă hemoragii frecvente după traumatisme minore sau spontan. Formele ușoare pot trece neobservate până la intervenții chirurgicale sau accidente.
Importanța tratamentului
Fără tratament adecvat cu factorii de coagulare lipsă, sângerările pot fi amenințătoare de viață. Tratamentul profilactic și educația pacienților ajută la prevenirea complicațiilor.